+7 423 2-790-790
+7 423 2-790-790

Единый контактный центр
Каждый день, 24 часа

Геномное профилирование

Комплексное геномное профилирование Foundation One: создание геномного профиля злокачественной опухоли для персонализированной терапии.

Комплексное геномное профилирование Foundation One: создание геномного профиля злокачественной опухоли для персонализированной терапии.

Объявляем о новой услуги – геномное тестирование опухоли методом секвенирования нового поколения (NGS) во внешней лаборатории Foundation Medicine Inc. (FMI, Германия).

Геномный тест Foundation One – это способ определения персональных рисков (генетических мутаций) и выявление способа управления ими. Это комплексное геномное профилирование для индивидуального подбора противоопухолевой терапии.

  • Высокая точность.
  • Полный охват мутаций.
  • Лечение с максимальным результатом.

Лечение сможет подстраиваться под уникальные характеристики опухоли у конкретного Пациента. Комплексное геномное тестирование с возможностью оценки ответа на терапию на геномном уровне даст онкологу надежный инструмент для выбора персонализированного лечения – таргетной или иммунотерапии.

Комплексное геномное профилирование Foundation One поможет:

  • В сложных случаях, когда исчерпаны возможности стандартного лечения.
  • При редких видах рака.
  • При солидных опухолях с широкими возможностями таргетной терапии (рак легких, меланома, рак молочной железы).

Геномное тестирование поможет найти редкие мутации и персонализировать подход к лечению каждого конкретного Пациента.

Как выполняется тест Foundation One?

  • Проводится анализ 4-х основных классов геномных изменений в 324 генах, релевантных для злокачественных опухолей.
  • Используется секвенирование нового поколения ДНК и РНК для чувствительной детекции транслокаций и слияний.
  • Геномный тест выполняется во внешней лаборатории Foundation Medicine Inc./ Foundation Medicine Germany GmbH в Германии.

Какие преимущества предоставляет геномное тестирование?

  • Результаты комплексного геномного профилирования предоставляются в виде отчета. Они помогут лечащему врачу найти и назначить персонализированную терапию, которая даст максимально возможный результат.
  • Выявленные геномные изменения и данные по биомаркерам могут помочь выбрать лечение off-label, которое не применяется при данном виде опухоли в рутинной практике, но при наличии мутаций может иметь положительный эффект.
  • Подобрать активные клинические исследования, подходящие под геномный профиль Пациента.

О необходимости и целесообразности проведения комплексного геномного теста Foundation One нужно проконсультироваться с врачом-онкологом!

Врачи этого направления